Prednášal prof. DR. Demir povedal: "Je možnosť, že každý z týchto testov bude falošne pozitívny. Inými slovami, test môže byť pozitívny u tehotných žien, ktoré nenesú riziko 3 až 5 percent. S každým ďalším testom vykonaným s nádejou mať väčšiu istotu alebo „dokážem zachytiť to, čo jeden test nedokáže zachytiť iným testom“. Miera falošnej pozitivity sa tiež zvyšuje. Miera falošnej pozitivity, ktorá je 5 percent, keď sa vykoná jeden test, sa zvýši na 10 percent pri dvoch testoch alebo 15 percent s tromi testami,“ povedal.
Špecialista na gynekológiu a pôrodníctvo z nemocnice İzmir Kent, prof. DR. Namık Demir upozornil na dôležitú chybu počas tehotenstva. Všimnite si, že v 3-4 percentách tehotenstiev môžu byť vrodené chyby, väčšina z nich je spôsobená účinkami, ktoré sa vyskytujú v génoch v chromozómoch. DR. Iron povedal:
"V ľudskom tele je 25-30 tisíc génov na 46 chromozómoch. Polovica týchto génov pochádza od matky a druhá polovica od otca a u dieťaťa sa objavujú v inej kombinácii. Tieto gény môžu byť poškodené z dôvodov ako je výživa, prostredie, užívané lieky, ožiarenie, infekcia a pod. V dôsledku toho môžu existovať vrodené chyby. Väčšinu týchto vrodených chýb (defektov) je možné rozpoznať skríningovými testami vykonanými v prvom alebo druhom trimestri tehotenstva a ultrazvukovým vyšetrením.Teraz sa skríningové testy vykonávané v prvom trimestri stali dôležitejšími ako predtým. Pretože sme prví Pri vyšetreniach realizovaných za tri mesiace sme rozpoznali alebo podozrievali nielen problémy súvisiace s chromozómy, ale aj štrukturálne problémy súvisiace s bábätkom.Podrobný skríning anomálií ultrazvukom v 18-20 týždni tehotenstva v druhom trimestri. Pre naše tehotné by bolo veľmi prospešné venovať týmto vyšetreniam väčšiu pozornosť.
Najčastejšia chyba!
Prednášal prof. DR. Demir povedal, že skríningové testy sú testy, ktoré určujú rizikové skupiny zdravých ľudí v spoločnosti a mali by sa aplikovať na všetky tehotné ženy. Demir povedal:
"Jednou z častých chýb počas tehotenstva je, že väčšina budúcich matiek si chce nechať urobiť všetky tieto skríningové testy, aby sa ubezpečili, že u ich detí nie je žiadny problém alebo nedostatok. Skríningový test v prvom trimestri, trojitý-štvornásobný- päť testov vykonaných v druhom mesiaci. Naše tehotné ženy to robia s dobrým úmyslom, ale vždy, keď sa tieto testy robia, existuje možnosť, že jeden z nich bude falošne pozitívny. Nie je správne mať všetky naraz. Iba stačí jeden z nich. Pretože test môže byť pozitívny u tehotných žien, ktoré nenesú riziko 3-5 percent. Teda ako výsledok dvoch testov vykonaných spolu a vyhodnotených oddelene, 10 zo 100 tehotných žien ( z dôvodu falošnej pozitivity) ) bude zbytočná amniocentéza.Nežiaducou situáciou je aj zbytočný zásah.U každej našej pacientky odporúčame prvotrimestrálny skríningový test (double test), ale u tehotných druhý trimestrálny skríningový test (triple-štvornásobný test). ženy, ktorým sa to nedalo urobiť Vysoké riziko vo výsledkoch skríningových testov Tehotným ženám v skupine odporúčame absolvovať genetické diagnostické testy. Metódy Esi (CVS) a amniocentéza sú testy, ktoré sú nevyhnutné na definitívnu diagnostiku chromozómov u detí v lone matky a sú známe ako diagnostické testy. Avšak, vďaka vývoju v genetike a technológii, 20 ml odobratých od nastávajúcej matky. v krvi sme do určitej miery spoznali chromozómy dieťaťa. Pomocou týchto neinvazívnych prenatálnych diagnostických testov vyrobených z krvi matky je možné diagnostikovať poruchy 21., 13., 18. chromozómu a pohlavných chromozómov. Aj keď sú tieto testy trochu drahé, začali sa uplatňovať aj u nás. Dúfam, že tieto testy budú v najbližších 2-3 rokoch oveľa lacnejšie."
