Akromegália je zriedkavé ochorenie spôsobené adenómom hypofýzy vylučujúcim rastový hormón.
ČO SÚ SŤAŽNOSTI NA AKROMEGÁLII?
Pacienti sa vo všeobecnosti sťažujú na zhrubnutie tváre, zväčšené končatiny, bolesti hlavy, slabosť, nadmerné potenie a dysfunkciu gonád.
AKÉ SÚ PRÍZNAKY AKROMEGÁLIE?
Vyskytujú sa zmeny tváre, zväčšenie akrálnej kosti a opuch mäkkých tkanív, prognatizmus, nadmerné potenie, únava a letargia, bolesť hlavy, oligo- alebo amenorea, neplodnosť, erektilná dysfunkcia a/alebo znížené libido, problémy s ušným nosom, hrdlom a zubami, poruchy zorného poľa.
AKO SA DIAGNOSTIKUJE AKROMEGÁLIA?
Diagnóza akromegálie by sa mala stanoviť na základe klinických a biochemických výsledkov. Pri podozrení na akromegáliu by prvým krokom malo byť meranie sérového IGF-1. Hodnoty IGF-1 by sa mali hodnotiť s ohľadom na vek a pohlavie. Hoci zvýšená pulzová frekvencia u akromegalických pacientov spôsobuje vysoké hodnoty GH, náhodné meranie GH vo všeobecnosti nie je pri diagnostike akromegálie významné. Keď hodnoty GH a IGF-1 a klinické nálezy podporujú akromegáliu, malo by sa vykonať zobrazovanie hypofýzy pomocou MRI.
AKROMEGÁLIA LIEČBA
Chirurgická liečba, Medikamentózna liečba, Rádioterapia. Po liečbe je potrebné sledovať a liečiť komorbidity.
