Väčšina ľudí má 46 chromozómov, 22 párov a 2 pohlavné chromozómy. Jeden z pohlavných chromozómov pochádza od matky a jeden od otca. Týchto 46 chromozómov obsahuje gény a gény nesú informácie, ktoré rozhodujú o všetkom od vašej výšky až po farbu očí. Z pohlavných hormónov môže byť len chromozóm X od matky. Chromozómy X alebo Y môžu byť zdedené od otca. Podľa toho je pohlavie dané geneticky. Ak sa X zdedí po otcovi, pár XX bude geneticky žena, a ak sa vezme Y, pár XY bude geneticky muž.
Ľudia so super ženským syndrómom (XXX syndróm) majú extra X chromozóm. Hoci je tento stav genetický, nie je dedičný. Dieťa má chromozóm X navyše, pretože vaječná bunka matky alebo spermie otca sa nevytvorili správne. Táto náhodná chyba v delení vajíčok alebo spermií sa nazýva nondisjunkcia.
Príležitostne sa prebytočný chromozóm X objaví až v ranom vývojovom štádiu embrya. Toto sa nazýva mozaikový typ syndrómu superzubov. V mozaikovom type majú niektoré telové bunky ďalší chromozóm X, zatiaľ čo iné nie. Z tohto dôvodu môžu byť príznaky aj menej intenzívne.
Príznaky syndrómu superzubov zahŕňajú vysoké zvislé kožné záhyby, ktoré môžu pokrývať vnútorné kútiky očí, oneskorený vývoj reči a jazykových schopností, slabý svalový tonus, ohnuté prsty na rukách, poruchy správania a duševného zdravia, zápchu alebo bolesti brucha, vaječníky abnormality.
Čistenie genitálnej oblasti
